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劳拉替尼购买价格咨询aftndg [复制链接]

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劳拉替尼渠道 v商 aftndg

联系人:刘女士   V:aftndg   电 话 :17194064777  


  长期供应:易瑞沙、特罗凯、bibw2992阿法替尼、299804、wz4002、azd9291/泰瑞沙、azd3759、 克唑替尼、ap26113、色瑞替尼/LDK378、INC280、凡德他尼 、尼达尼布/bibf1120 、xl184卡博替尼、多吉美、阿西替尼、格列卫 、司美替尼/6244 等各类靶向药物
  症靶向药基因突变介绍及用药指导

    EGFR靶点药物:易特 WZ4002  BIB2992  凡德他尼(Ret)  299804 1686-
    ALK靶点药物 : 克唑替尼  ap26113    色瑞替尼 3922
    抑制骨转移的 :卡博替尼XL-184
    抑制脑转移的:299804
    Cmet扩增:INC280  XL184(Ret)
    抗血管生成:尼达尼布 多吉美 阿西替尼
    Mek扩增 KRAS:AZD6244司美替尼
1. T790M突变!
易瑞沙、特罗凯的耐药原因主要原因是产生了EGFR 20 T790M突变,该突变概率在60%左右。2 ]! P- H- a- l
奥希替尼(AZD9291)是阿斯利康公司推出的三代靶向药物,主要应对的就是EGFR 20 位点T790M突变的情况。所以在易瑞沙、特罗凯耐药后,9291仍能继续起效,控制病情,而且效果很明显。

2. c-MET扩增
c-MET扩增也会引起一代靶向药物耐药。应对策略是考虑EGFR抑制剂联合使用c-MET抑制剂,如卡博替尼(XL184)、克唑替尼、INC280等。

3.Her-2突变
Her-2突变,可以选择阿法替尼(EGFR、Her-2的双靶点抑制剂),Her-2扩增引起的耐药可以选拉帕替尼、赫赛汀。

4.KRAS突变
KRAS突变,肺癌病友可以考虑选择使用KRAS下游的MEK抑制剂,司美替尼、曲美替尼、MEK162。
5.BRAF突变
BRAF突变,应对策略是考虑EGFR抑制剂联合使用BRAF抑制剂达拉非尼或维罗非尼

6.PIK3CA突变;
PIK3CA突变,应对策略是考虑EGFR抑制剂联合使用mTOR抑制剂依维莫司、雷帕霉素等。

7. EGFR 20插入突变
考虑HSP-90抑制剂,如AUY922,临床药物AP32788。

8.转变为了小细胞肺癌
这种情况比较少见,如果转化成小细胞肺癌,则可根据小细胞肺癌对化疗比较敏感的特性,选择铂类联合依托泊苷进行化疗。

联系人:刘女士   V:aftndg    电 话 :17194064777 克唑替尼用法用量保真加威aftndg劳拉替尼3922咨询热线:17194064777     微信:aftndg  联系人:刘女士

色瑞替尼,INC280,阿法替尼 ,阿西替尼,凡德他尼,克唑替尼,BIBW2992,XL184吉非替尼、伊马替尼、 WZ4002 AP26113 AZD3759 原料 价格 够买 途径 渠道 靶向药

劳拉替尼(Lorlatinib,PF06463922),

劳拉替尼3922应该算是第三代ALK抑制剂,可抑制克唑替尼耐药的9种突变,具有较强的血脑屏障透过能力,入脑效果较强,特别适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。

2016年6月5日,辉瑞在ASCO会议上公布了该药的I/II期临床研究数据,入组的54例患者有41例为ALK阳性,12例为ROS阳性,其中39例有脑转移。

该临床试验最终确定的给药方案为每日1次100mg,患者的总应答率为46%,3例实现完全应答,16例实现部分应答,中位PFS为11.4个月,另外还显示出缩小转移性的脑部肿瘤体积的效果。

如医抗癌互助社群,找到相同病友,丰富经验交流,印度靶向药代诊,剩余药物无私捐赠。

辉瑞公司宣布劳拉替尼(lorlatinib,PF-06463922)的Ⅰ/Ⅱ期临床试验的新数据。该药是新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂。研究显示,ALK或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者,包括脑转移者,对该药有临床治疗反应。此资料已在52届美国临床肿瘤学协会年会上发表。Ⅰ期临床试验中患者未用药治疗或使用过≥1种酪氨酸激酶抑制剂而病情加重者经该药剂量递增治疗后,总有效反应率46%(3名完全有效,16名部分有效)。平均无病情加重存活时间11.4个月,脑转移癌体积减小。Ⅰ期试验时患者每晶1~2次连续给药,主要目标是确定最大耐受剂量,推荐Ⅱ期临床试验剂量。患者用药剂量水平在10~200 mg,推荐Ⅱ期临床试验剂量为每日100 mg 1次。最常见不良反应有血胆固醇过多(69%)和外周水肿(37%)。进行中的Ⅱ期临床试验总入选患者240名
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